Paxene Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paklitaksel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - paxene jest wskazany do leczenia pacjentów z:• zaawansowane związanych z aids mięsak kaposiego (aids-ks), które nie wcześniej липосомальных antratziklinov terapii;• przerzutami raka piersi (mbc), które nie udać się lub nie są kandydatami do standardowych anthracycline-zawierającej terapii;• nowotwór jajnika (aoc) lub z choroby resztkowej (> 1 cm) po pierwotnej laparotomii w połączeniu z cisplatyną w pierwszej linii leczenia;• przerzuty raka jajnika (mos) po niepowodzeniu platynowo-zawierającego połączenie terapii bez Таксанов jako drugiej linii terapii;• niedrobnokomórkowego raka płuca (nsclc), które nie są kandydatami do potencjalnie leczniczej chirurgii i/lub radioterapii w połączeniu z cisplatyną. ograniczone dane dotyczące skuteczności potwierdzają to wskazanie (patrz punkt 5).

Beriplex P/N 250 250 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

beriplex p/n 250 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

csl behring gmbh - factor ii coagulationis humanus + factor vii coagulationis humanus + factor ix coagulationis humanus + factor x coagulationis humanus + białko c + białko s - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 250 j.m.

Beriplex P/N 500 500 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

beriplex p/n 500 500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

csl behring gmbh - białko c + factor ix coagulationis humanus + factor vii coagulationis humanus + białko s + factor ii coagulationis humanus + factor x coagulationis humanus - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 j.m.

Co-Amlessa 2 mg + 5 mg + 0,625 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

co-amlessa 2 mg + 5 mg + 0,625 mg tabletki

krka, d.d., novo mesto - tert-butylamini perindoprilum + amlodipinum + indapamidum - tabletki - 2 mg + 5 mg + 0,625 mg

Co-Amlessa 4 mg + 5 mg + 1,25 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

co-amlessa 4 mg + 5 mg + 1,25 mg tabletki

krka, d.d., novo mesto - tert-butylamini perindoprilum + amlodipinum + indapamidum - tabletki - 4 mg + 5 mg + 1,25 mg

Co-Amlessa 4 mg + 10 mg + 1,25 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

co-amlessa 4 mg + 10 mg + 1,25 mg tabletki

krka, d.d., novo mesto - tert-butylamini perindoprilum + amlodipinum + indapamidum - tabletki - 4 mg + 10 mg + 1,25 mg

Co-Amlessa 8 mg + 10 mg + 2,5 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

co-amlessa 8 mg + 10 mg + 2,5 mg tabletki

krka, d.d., novo mesto - tert-butylamini perindoprilum + amlodipinum + indapamidum - tabletki - 8 mg + 10 mg + 2,5 mg